簡要描述:CFDA-SE分子式為C29H19*,分子量為557.47,CAS號為150347-59-4,CFDA SE英文名是Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,CCFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針可用于細胞示蹤,也可用于細胞增殖檢測。
產品分類
Product Category詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AC11L101 |
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規(guī)格 | 25mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | CFDA-SE分子式為C29H19NO11,分子量為557.47,CAS號為15 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針
產品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 保存 | 價格(元) |
CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針 | AC11L101 | 25mg | -20℃ | 1680 |
產品描述
CFDA-SE分子式為C29H19NO11,分子量為557.47,CAS號為150347-59-4,CFDA SE英文名是Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,CFDA-SE可用于細胞示蹤,也可用于細胞增殖檢測。CFDA SE可以通過完好的細胞膜,進入細胞后被細胞內的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以隨機地(spontaneously)、不可逆地和細胞內蛋白的賴氨酸殘基(Lysine)或其它氨基發(fā)生結合反應,并標記這些蛋白。在加入熒光探針CFDA SE后大約24小時,即可充分標記細胞。被CFDA SE標記的非分裂細胞的熒光非常穩(wěn)定,標記時間可達數(shù)個月。
CFDA, SE標記細胞呈綠色熒光,檢測時的激發(fā)波長可以選擇488nm激發(fā),發(fā)射波長為518nm,使用流式細胞儀檢測時可以采用FL1 檢測通道。除了流式細胞儀檢測細胞增殖外,還可用熒光酶標板定量活細胞數(shù)目,或者用熒光顯微鏡進行均一染色的細胞示蹤觀察。
CFDA-SE標記的分裂細胞每分裂一次,子代細胞的熒光會減弱一半,這樣通過流式細胞儀檢測就可以檢測出沒有分裂的細胞,分裂一次的細胞熒光強度減半(1/2),分離兩次的細胞熒光強度再減半(1/4),以此類推,熒光強度按照1/2,1/4,1/8,1/16的規(guī)律逐漸遞減。采用CFDA SE通過流式細胞儀檢測獲得的檢測結果每一個峰代表一種分裂次數(shù)的細胞,從右至左的峰通常依次為分裂0次、1次、2次、3次等次數(shù)的細胞。分裂次數(shù)較多后,分裂0次或1次等沒有分裂或分裂次數(shù)較少的細胞會逐漸減少直至檢測不到。CFSA,SE可檢測分裂次數(shù)多達八次甚至更多。經CFDA, SE標記的細胞可用于體外和體內增殖研究,且具有不會使鄰近細胞染色的功能。CFDA, SE常用于淋巴細胞的增殖檢測,也可用于成纖維細胞,自然殺傷細胞,造血祖細胞等其他細胞的增殖檢測。CFDA SE如果和其它熒光探針聯(lián)用,可以獲取不同分裂次數(shù)細胞的其它相關信息。我們的CFDA SE探針產品以25mg粉末包裝的形式提供。
常用名 | CFSE | ||
中文名稱 | 5(6)-羧基二乙酸熒光素琥珀酰亞胺酯 | ||
英文名稱 | 5-(and 6)-Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester; CFDA, SE | ||
CAS# | 150347-59-4 | 分子式 | C29H19 |
分子量 | 557.46 | 純度 | ≥95%(HPLC) |
Ex(nm) | 494 | Em(nm) | 521 |
結構式 |
運輸與保存方法
常溫運輸,-20℃干燥避光保存,保質期24個月。避免反復多次凍融。
使用方法
1.保存液配制(5mM)
按需配制,如取DMSO 360μL,溶解1mg CFSE,超音波溶解,得到5mM CFSE保存液;將其按40μL體積分裝于避光的無菌凍存管中,-20℃可保存2個月。
注意:CFSE遇水容易分解,所以在配置時候要用無水DMSO,配置后計算用量盡快使用,多余的立刻避光保存-20℃。DMSO是有機溶劑,對于蛋白質會有損傷,所以在配置的時候DMSO用量越少越好;
2. 工作液配制
取5mM的CFSE稀釋液1 ul,加入1ml 10%FCS 的PBS稀釋。
3.染色
a.重懸細胞。用有5%FCS的PBS重懸細胞,細胞濃度一般為1x1x106/ml (體外實驗)或1x1x107/ml(轉染實驗)。
b.染色。1ml DFSE工作液與1ml細胞懸液混合后37℃孵育5-10分鐘。期間輕輕混勻兩次(用手輕彈管壁,切忌吹打)。
c.終止染色。用*培養(yǎng)液洗滌3次并離心。一般在第2次洗滌后再孵育5分鐘后進行第3次洗滌。冰冷的含10 %新生牛血清RPMI1640(先加入1ml混勻 ,然后續(xù)加入7ml), 輕輕混勻1min(用手輕彈,切忌吹打),1 500 r/ min 離心5 min。
d.流式細胞儀在FL1通道檢測。
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